科研团队介绍

　　四川省人民医院分子遗传中心是人类疾病基因研究四川省重点实验室所在地，是一个面向全国以西南地区人群为主要研究对象的人类疾病基因研究平台，与美国犹他大学、香港中文大学、北京大学、上海交通大学、中山眼科中心等国内外多个高校及院所合作，采用国际前沿的人类疾病基因研究理论和技术研究中国人群的遗传相关性疾病的发病机制。实验室先后成功鉴定9个新的眼科疾病基因（HTRA1、TLR3、EPO、RPGR、ELOVL4、CA4、PROM1、ZNF644、ABCB6），1个藏族大骨节病易感基因-HLA-DRB1，多个疾病连锁或易感位点；在国内首次建立了中国人老年黄斑变性、病理性近视等疾病风险预测的早期基因检测方法和试剂盒并申请专利，已经形成了成熟的人类疾病（包括老年黄斑变性、病理性近视、视网膜色素变性、类风湿性关节炎、大骨节病、颅内动脉瘤等）基因研究平台。实验室承担了1项国家杰出青年基金、13项国家自然科学基金、1项国家973计划课题、1项国家863计划课题、1项科技部科技支撑计划重点项目课题、2项四川省重大科技计划等在内的70余项科研项目，现有科研经费1500余万元。发表SCI收录论文100余篇；申请国家发明专利11项，已授权5项；获四川省科技进步一等奖2项、二等奖2项、三等奖7项，于2011年入选四川省科技创新研究团队。

　　实验室现有专职科研人员18名（其中国家杰青1名、四川省杰出青年基金获得者5名），包括博士6名，硕士5名；正高4位，副高6位，5名实验技术人员；整个团队结构合理、团结协作、敬业求精、勇于创新。于2011年聘请美国犹他大学分子医学中心主任Dean Yaw Li教授为特聘教授，并于2012年2月成功入选中组部第七批“千人计划创新人才短期项目”。实验室目前拥有1200平米实验场地，500平米的动物试验房，另有2000平米实验室在建。具备一整套疾病基因研究的先进设备和实验平台，建立了斑马鱼养殖、显微注射、行为检测，小鼠转基因、基因敲除等动物模型研究系统。

代表性论文(SCI及MEDILINE收录)：

[1] An association study of the COL1A1 gene and high myopia in a Han Chinese population. Molecular Vision 2011; 17:3379-3383 (第一作者，SCI收录 IF：2.511)

[2]Genetic variants at 13q12.12 are associated with high myopia in the Han Chinese population. Am J Hum Genet. 2011 Jun 10;88(6):805-13. (并列第一作者，SCI收录 IF：11.680 )

[3]Single nucleotide polymorphisms at the TRAF1/C5 locus are associated with rheumatoid arthritis in a Han Chinese population. BMC Med Genet. 2011; 12: 53. (并列第一作者，SCI收录 IF：2.439）

[4]Down-regulation of APLP1 mRNA expression in hippocampus of pilocarpine-induced ileptic rats. Neuroscience Bulletin.2009；3：109-1145 (通讯作者).

[5]近视眼的分子遗传学研究进展 中华医学遗传学（Medline收录） 2009.8:414-417

[6]HTRA1基因单核苷酸多态性和类风湿性关节炎关联性分析 中华医学遗传学 （Medline收录）2010.8:41-46（并列第一作者）

[7]常染色体显性高度近视一家系连锁定位分析 中华医学遗传学 （Medline收录）2008.8:424-426

[8]AmpR调节基因与阴沟肠杆菌高度耐药的研究.中华检验医学杂志 2006;12:1141-1143

[9]Study of soluble CD23 levels in plasma of patients with Henock-Schonlein Purpura.The American Journal of Comprehensive Medicine 2000；6：40-42

[10]Nucleotide Sequences Analysis of AmpC beta-lactamases of three strains of Enterobacter Cloacae.Chinese Recapitulate.2006；11：27-29