联系方式   E-mail：leilei_fu@163.com; 电话：15882361164

个人简介： 2015年毕业于四川大学生命科学学院，获生物化学与分子生物学博士学位，同年加入四川大学生物治疗全国重点实验室进行生物医学工程博士后研究（合作导师：魏于全院士）。

2018年至今在西南交通大学生命科学与工程学院工作，现任（中药）药理学副教授（特聘研究员）、博士生导师。

研究方向：基于细胞自噬创新靶标的（中药）药物发现及作用机制研究

迄今，以第一作者或通讯作者在Signal Transduct Target Ther (2篇、IF=40.8), J Hematol Oncol (IF=29.9),Mol Cancer (IF=27.7),Acta Pharm Sin B (IF=14.8), Advanced Sciences (IF=14.3), Theranostics (2篇、IF=12.4)等知名期刊上共发表SCI论文40多篇（其中ESI高被引论文1篇）。主授本科生（包括中美联合办学双语课）的基因工程、天然药物化学，硕士研究生分子细胞遗传与系统生物学、药学前沿。参编Elsevier和Springer Nature出版的学术专著3本（编委），参编《孔雀草的研究与开发》教材（副主编），参编高等教育出版社“十四五”规划教材《天然药物化学》（编委）；参编全国高等医药院校药学类专业第六轮规划教材《中药化学》（编委）。主持国家自然科学基金面上项目、国家自然科学基金青年基金、四川省自然科学基金面上项目、四川省科技计划青年项目和中国博士后特别资助等项目。担任国际知名期刊Apoptosis（IF=6.1）的副主编，Chinese Herbal Medicines（IF=4.7）的青年编委；受邀参加国际、国内学术会议并做报告10余次；申请专利8项；获四川省医学科技一等奖（排名第2，2023年），中华医学科技奖（排名第7，2021年）。

一、代表性论文

[1] Fu Peng^#, Minru Liao^#, Wenke Jin^#, Wei Liu^#, Zixiang Li^#, Zhichao Fan, Ling Zou, Siwei Chen, Lingjuan Zhu, Qian Zhao, Gu Zhan, Liang Ouyang, Cheng Peng, Bo Han*, Jin Zhang*, Leilei Fu*. 2-APQC, a small-molecule activator of Sirtuin-3 (SIRT3), alleviates myocardial hypertrophy and fibrosis by regulating mitochondrial homeostasis. Signal Transduct Target Ther. 2024; 9:133. (IF=40.8) (*最后通讯)

[2] Peng F^#, Liao M^#, Qin R^#, Fu LL^*, Chen Y^*, Han B^*. Regulated cell death (RCD) in cancer: Key pathways and targeted therapies. Signal Transduct Target Ther. 2022; 7(1): 286. (IF=40.8) (*共同通讯）

[3] Yin S^#, Jin W^#, Qiu Y^#, Fu LL^*, Wang T^*, Yu H^*. Solamargine induces hepatocellular carcinoma cell apoptosis and autophagy via inhibiting LIF/miR-192-5p/CYR61/Akt signaling pathways and eliciting immunostimulatory tumor microenvironment. J Hematol Oncol. 2022; 15: 32. (IF=29.5) (*共同通讯)

[4] Hongyao Li^#, Xiang Wen^#, Yueting Ren, Zhichao Fan, Jin Zhang*, Gu He*, Leilei Fu*. Targeting PI3K family with small-molecule inhibitors in cancer therapy: current clinical status and future directions. Molecular Cancer.2024; 23:164. (IF=27.7) (*最后通讯)

[5] Fu LL^#, Jin W^#, Zhang J^#, Zhu L, Lu J, Zhen Y, Zhang L^*, Ouyang L, Liu B^*, Yu H^*. Repurposing non-oncology small-molecule drugs to improve cancer therapy: Current situation and future directions. Acta Pharm Sin B. 2022; 12(2): 532-557. (IF=14.5) (第一作者)

[6] Yan-Qing Liu#, Lei-Lei Fu#, Long-Hai Hong, Xin-XinKou, Xiang Zhang, Rong Zeng, Yong-Qi Zhen, Bo Han,* Jun-Long Li*. N-Heterocyclic Carbene Organocatalysis Enabled Modular Synthesis of Fluorinated Isoflavonoids to Suppress Proliferation and Migration in Breast Cancer Cells. Advanced Sciences. 2025; 2413851. (IF=14.3) (^#并列第一作者)

[7] Zhen YQ, Zhao RY, Wang MJ, Jiang X, Gao F, Fu LL^*, Zhang L^*, Zhou XL^*. Flubendazole elicits anti-cancer effects via targeting EVA1A-modulated autophagy and apoptosis in Triple-negative Breast Cancer. Theranostics. 2020; 10(18): 8080-8097. (IF= 12.4) (*共同通讯)

[8] Hui Shen^#, Wei Ma^#, Yue Hu^#, Yuan Liu, Yaowen Song^*, Leilei Fu^*, Zheng Qin^*.Mitochondrial Sirtuins in Cancer: A Revisited Review from Molecular Mechanisms to Therapeutic Strategies. Theranostics. 2024; 14(7):2993-3013. (IF= 12.4) (*共同通讯).

[9] Zhen YQ, Yuan ZX, Zhang JH, Chen Y, Fu YN, Liu Y, Fu LL^*, Zhang L^*, Zhou XL^*. Flubendazole induces mitochondrial dysfunction and DRP1-mediated mitophagy by targeting EVA1A in breast cancer. Cell Death Dis. 2022; 13(4): 375. (IF=8.1) (*共同通讯)

[10] Yao Z, Zhang X, Zhen Y, He X, Zhao S, Li X, Yang B, Gao F, Guo F, Fu LL^*, Liu X^*, Duan C^*. A novel small-molecule activator of Sirtuin-1 induces autophagic cell death/mitophagy as a potential therapeutic strategy in glioblastoma. Cell Death Dis. 2018; 9(7): 767. (IF=8.1) (*共同通讯)

[11] Zhang L^#, Fu LL^#, Zhang SY, Zhang J, Zhao YQ, Zheng YX, He G, Yang S, Ouyang L^*, Liu B^*. Discovery of a small molecule targeting ULK1-modulated cell death of triple negative breast cancer in vitro and in vivo. Chemical Science. 2017; 8(4): 2687-2701. (IF=7.6) (^#并列一作)

[12] Wang G, Zhao Y, Liu Y, Sun D, Zhen Y, Liu J, Fu L L*, Zhang L*, Ouyang L*. Discovery of a Novel Dual-Target Inhibitor of ERK1 and ERK5 That Induces Regulated Cell Death to Overcome Compensatory Mechanism in Specific Tumor Types. J Med Chem. 2020; 63(8): 3976-3995. 封面故事 (IF=6.8) (*共同通讯)

[13] Chen SW, Zhang L, Chen Y^*, Fu LL^*. Inhibiting Sodium Taurocholate Cotransporting Polypeptide in HBV-Related Diseases: From Biological Function to Therapeutic Potential. J Med Chem. 2022; 65(19): 12546-12561. (IF=6.8) (*最后通讯)

[14] Fu LL, Chen SW, He G, Chen Y*, Liu B*, Targeting Extracellular Signal-Regulated Protein Kinase 1/2 (ERK1/2) in Cancer: An Update on Pharmacological Small-Molecule Inhibitors, J Med Chem. 2022, 27;65(20):13561-13573. (IF=6.8) (第一作者)

[15] Li ZX, Chen SW, Jin WK, Yuan ZX, Chen Y^*, Fu LL*. Targeting autophagy in colorectal cancer: An update on pharmacological small-molecule compounds. Drug Discov Today. 2022; 27(8): 2373-2385. (IF= 6.5) (*最后通讯)

[16] Wang H, Jin W, Li Z, Guo C*, Zhang L*, Fu L*. Targeting eukaryotic elongation factor 2 kinase (eEF2K) with small-molecule inhibitors for cancer therapy. Drug Discov Today. 2024; 29(10):104155. (IF= 6.5) (*最后通讯)

[17] Liu Y, Yang Q, Chen S, Li Z, Fu L*. Targeting VPS34 in autophagy: An update on pharmacological small-molecule compounds. Eur J Med Chem. 2023, 256:115467. (IF= 6) (*独自通讯)

[18] Zhao R^#, Fu L^#, Yuan Z, Liu Y, Zhang K, Chen Y, Wang L, Sun D, Chen L, Liu B, Zhang L. Discovery of a novel small-molecule inhibitor of Fam20C that induces apoptosis and inhibits migration in triple negative breast cancer. Eur J Med Chem. 2021; 210:113088. (IF= 6) (^#并列第一作者）

[19] Liu Y, Zhen Y, Wang G, Yang G, Fu L*, Liu B*, Ouyang L*. Designing an eEF2K-Targeting PROTAC small molecule that induces apoptosis in MDA-MB-231 cells. Eur J Med Chem. 2020,204:112505. (IF=6) (*共同通讯)

[20] Leilei Fu, Zixiang Li, Yueting Ren, Haiyang Yu,* Bo Liu,* Yuling Qiu *. CRISPR/Cas genome editing in triple negative breast cancer: Current situation and future directions. Biochemical Pharmacology. 2023, 209, 115449. (IF=5.3) (第一作者)

二、主持课题

1. 国家自然科学基金面上项目，可变剪接靶标MBNL1+exon5的识别及小分子抑制剂调控

三阴性乳腺癌细胞自噬和抑制转移的机制研究，48万元，2025/01-2028/12,在研，项目负责人。

2. 国家自然科学基金青年基金，靶向ERK新型抗乳腺癌小分子BLEI001诱导自噬性死亡的机制研究，17万元，2017/01-2019/12，已结题，项目负责人。

3. 四川省自然科学基金面上项目，靶向NTCP小分子调节剂的设计发现及调控HBV感染的肝癌细胞自噬机制研究，20万元，2024/1-2025/12,在研，项目负责人。

4. 四川省应用基础研究项目（需求引导型），药西瓜中生物碱类衍生物靶向SIRT1抗帕金森病的结构优化与分子机制研究，10万元，2020/1-2022/12，已结题，项目负责人。

5. 中央高校基本科研业务课题，药西瓜抗帕金森病生物碱类化合物YXG-C1靶向SIRT1诱导保护性自噬的分子机制研究，10万元，2021/1-2022/12，已结题，项目负责人。

6. 中央高校基本业务费基础培育计划理科培育专项，基于肿瘤代偿机制的ERK1/2/5共价抑制剂的设计合成和抗肿瘤作用研究，10万元，2023/1-2025/12，在研，项目负责人。

三、发明专利

1. 刘博、欧阳亮、张岚、符雷蕾、魏于全，一种ULK1小分子激动剂及其在抗肿瘤药物中的应用，专利号：ZL201610882662.5。

2. 欧阳亮、刘博、张岚、符雷蕾、魏于全，靶向自噬激动剂及其在神经退行性疾病治疗药物中的应用，专利号：ZL201710038351.5。

3. 刘博、欧阳亮、张岚、符雷蕾、姚大红，BRD4抑制剂及其在肿瘤治疗药物中的应用，专利号：ZL201710253407.9。

4. 欧阳亮、刘博、符雷蕾、张岚，二氢双苯并恶庚衍生物及其组合物与应用，专利号：ZL201610479077.0。

5. 欧阳亮、刘博、符雷蕾、张岚、王贯，一种CDK2抑制剂，专利号：ZL201711213862.2。

6. 张岚、符雷蕾、陈尧、尹博，一类吲哚嘧啶类双靶向抑制剂、制备方法及其应用，申请号：202310665725.1。

7. 安阳、符雷蕾、王暄、林泓莹、甄永环，非综合征型唇裂伴获不伴腭裂基因突变检测试剂盒, 申请号：2023108871885。

8. 张岚、符雷蕾、李郅佳、尹博、卜海庆，一种靶向Fam20C的PROTAC药物分子及其制备方法和应用，申请号：2024109081722。

四、科技奖励

1. 四川省医学科技一等奖（应用研究类），排名：2/9，2023年

2. 中华医学科技奖，排名：7/8，2021年

五、其它重要成果、业绩或任职

1. Apoptosis期刊副主编；

2. Chinese Herbal Medicines (中草药英文期刊) 第三届青年编委；

3. 《亚洲传统医药》第一届青年编委；

4. Frontiers in Pharmacology, Frontiers in Oncology专刊客座编委；

5. 中国药学会高级会员，中国药理学会会员；

6. 中国中医药信息学会科技创新与成果转化分会第一届理事会理事；

7. 世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会理事；

8. 独立指导硕士研究生靳文珂（2021年）、陈思伟（2022年、2023年）、李自祥（2023年）、刘媛（2024年）获国家奖学金，硕士研究生陈思伟(2023年）获四川省优秀毕业生。